トリナボル 筋肉強化に役立つアナボリックサプリメント

トリナボル 筋肉強化に役立つアナボリックサプリメント

したがって、他のアナボリックステロイドのように女性化乳房を引き起こすことはありません。 Tbolをテストステロンと積み重ねると、女性化乳房に直面する可能性があります。 ステロイドを飲むことによって体内のテストステロンレベルが遺伝的な限界を越えて上昇します。 すると必然的に筋肉を発達させるための「アンドロゲン受容体」と結合するテストステロンの量が増え、結果的に強い筋肉増強効果が発現するのです。 筋肉量と筋力を増強し、ボディビルディングにおいて可能な限り最高の結果を得るのに役立つとして、徐々に人気が戻ってきています。

  • ステロイドを飲むことによって体内のテストステロンレベルが遺伝的な限界を越えて上昇します。
  • Turinabolは、主にアスリートが除脂肪筋量を増やすために使用します。
  • Tbolは、水の重量を最小限に抑えることを優先して、切断段階で除脂肪筋肉量を追加する優れた能力を備えています。
  • より効果的な結果を得るために、Tbol のみを実行することも、他のアナボリックステロイドと併用することもできます。

メダナボルの効果・特徴

青年期のAAS使用は骨成熟を早め、高用量では成人身長を減少させる可能性がある要出典。 オキサンドロロンなどの低用量のAASは特発性低身長(英語版)の治療に使用されるが、これは成人身長を増加させるというよりも成熟を早めるだけかもしれない104。 2018年には、UFCのムスリム・サリホフもM3トリナボルの代謝物に陽性反応を示したが、制裁を受けなかった。 それは、いつこの物質が彼の体内に入ったかどうかを判断することができなかったためとされている。 しかし実質的に1年間、次戦が組まれておらず、ケイプのドーピングチェックの結果がどのように判断されるか、注目される。 クレンブテロール 私のキャリアの中で、私は定期的にTurinabolを使用して、コンテストの準備をしました。

DHTから誘導体へ

AASはオーストラリア236、アルゼンチン要出典、ブラジル要出典、ポルトガル要出典でも処方箋なしでは違法であり、イギリスではクラスC規制薬物(英語版)として記載されている。 AASはメキシコやタイなど一部の国では処方箋なしで容易に入手可能である。 1930年代には、精巣にはアンドロステノンよりも強力なアンドロゲンが含まれていることがすでに知られており、オランダ、ドイツ、スイスの競合する製薬会社に資金提供された3つの科学者グループが、それを分離するために競争した208209。 このホルモンは、カロリ・ギュラ・デーヴィッド、E・ディンゲマンゼ、J・フロイド、エルンスト・ラカーによって1935年5月の論文「精巣からの結晶性男性ホルモン(テストステロン)について」で初めて同定された210。

経口ステロイドとはその名の通り、口から飲むことによって体に取り込むアナボリックステロイドの事。 日本では法律違反ではありませんが、米国では違法行為となりますし、日本国内でも当然ドーピング禁止競技に出場するような選手、アスリートは使用厳禁となります。 トゥリナボル クロロデヒドロメチルテストステロンまたはTbolとしても知られています。

#1: トゥリナボル スタック サイクル

HCG、ノルバデックス、クロミッドなどのサプリメントは、テストステロンレベルの再現を開始し、体を通常の状態に戻すのに役立ちます。 3日または4日後の最後のTbol投与の最後にPCTを実行できます。 上級レベルのユーザーは、最初の週にNolvadex30mgとClomid75 mgを服用でき、他の週のサイクル用量はすべてのユーザーで同じです。

経口トゥリナボルは肝臓毒性のステロイドであるため、Tbol サイクル中にサマリンまたは LIV-XNUMX サプリメントを使用する必要があります。 保護しながら Tbol を摂取すると、副作用は最小限、またはまったく発生しません。 内因性テストステロンレベルの変化もテストステロンと合成AAS間の筋肉栄養-男性化比率の差異に寄与する可能性がある70。 AR作動薬は抗ゴナドトロピン(英語版)作用を持つ—つまり、用量依存的に性腺テストステロン産生を抑制し、従って全身テストステロン濃度を減少させる70。 さらに、一部のAAS、例えばナンドロロンのような19-ノルテストステロン誘導体は、強力なプロゲストーゲンでもあり、プロゲステロン受容体(PR)の活性化はARの活性化と同様に抗ゴナドトロピン作用を持つ70。

プロホルモンとテストステロンウンデカノエートを除いて、ほぼすべての経口活性AASは17α-アルキル化されている188。 17α-アルキル化されていない一部のAASは経口活性がある75。 これらのAASは17α-アルキル化されていないため、肝毒性の可能性は最小限である75。

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